Cos’è Swoop®?
Scopri Swoop® in azione
Swoop® è un sistema di risonanza magnetica portatile progettato per eseguire esami cerebrali direttamente al letto del paziente. Utilizza un campo magnetico ultra-basso (0,064 T) e si alimenta tramite una comune presa elettrica. È ideale per reparti come terapia intensiva, pronto soccorso e pediatria. Il sistema è gestito tramite iPad® e supportato da algoritmi di intelligenza artificiale per ottimizzare la qualità delle immagini.
Vantaggi principali
- Portabilità: Facile da spostare tra le stanze, passa attraverso porte standard e ascensori.
- Rapidità: Pronto per la scansione in meno di due minuti.
- Sicurezza: Non necessita di schermature dedicate, riducendo i rischi legati al trasporto dei pazienti.
- Versatilità: Indicato per pazienti di ogni età, inclusi neonati e anziani.
| Caratteristica | Valore |
|---|---|
| Tipo di magnete | Permanente, ultra-basso campo (0,064 T) |
| Sequenze disponibili | T1, T2, FLAIR, DWI |
| Tempo di avvio | Pronto per la scansione in meno di 2 minuti |
| Controllo | iPad® con interfaccia semplificata |
| Alimentazione | Presa elettrica standard (230 V) |
| Peso | Circa 635 kg |
| Dimensioni (H × L × P) | 150 × 97 × 81 cm (59 × 38 × 32 in) – con protezione Gauss chiusa |
| Diametro protezione Gauss | 162 cm (64 in) – completamente aperta |
| Lunghezza del cavo di alimentazione | 3 m (10 ft) e 5 m (16 ft) disponibili |
| Sicurezza ambientale | Non richiede sala schermata |
| Compatibilità ambienti | Pronto soccorso, terapia intensiva, stroke unit, reparti pediatrici |
Applicazioni cliniche
Ictus ischemico acuto: studi multicentrici hanno dimostrato che Swoop® consente di rilevare fino al 90% degli infarti cerebrali visibili con RM convenzionale, agevolando diagnosi e interventi tempestivi. hyperfine.io
Emorragie intracerebrali: la sensibilità dell’80,4% e la specificità del 96,6% rendono il sistema efficace nella rilevazione delle emorragie. Nature
Malattia di Alzheimer: utilizzato per monitorare le anomalie correlate all’amiloide (ARIA) in pazienti sottoposti a trattamenti specifici, rappresenta un’alternativa accessibile rispetto agli RM ad alto campo. hyperfine.io
Ricerche peer-reviewed e fonti attendibili
Per approfondire l’efficacia e le applicazioni cliniche di Swoop®, ecco una selezione di pubblicazioni scientifiche:
Bedside monitoring of hypoxic ischemic brain injury using low-field, portable brain MRI after cardiac arrest
Studio sull’impiego di Swoop® nel monitoraggio post-arresto cardiaco.
Leggi l’articolo su PubMed Central
Methodology for Low-Field, Portable Magnetic Resonance Neuroimaging at the Bedside
Descrizione delle tecniche per l’uso dell’RM portatile al letto del paziente.
Consulta l’articolo su PubMed Central
Emerging ethical issues in portable MRI use in resource-limited international settings
Discussione sulle implicazioni etiche legate all’uso del dispositivo.
Leggi su NeuroImage
Per ulteriori informazioni e approfondimenti, è possibile consultare la sezione dedicata alle pubblicazioni peer-reviewed sul sito ufficiale di Hyperfine:
https://hyperfine.io/peer-reviewed-publications
Perché sceglierlo nel tuo centro
Siamo agenti ufficiali per le regioni Abruzzo, Lazio e Umbria: offriamo installazione, formazione e supporto tecnico in loco per l’utilizzo del sistema Hyperfine Swoop®.
Con questa tecnologia, porti l’innovazione diagnostica direttamente al letto del paziente, senza la necessità di investimenti in infrastrutture schermate o costose sale RM.
FAQ
È necessario allestire una stanza schermata?
No. Il sistema può essere utilizzato in ambienti clinici esistenti, senza schermature dedicate.
Che formazione è necessaria?
Il sistema è intuitivo e può essere utilizzato dal personale tecnico già in servizio, dopo un breve corso.
Quanto dura una scansione con Swoop®?
La scansione cerebrale dura circa 20 minuti, con tempi di preparazione inferiori ai 2 minuti. È pensato per un utilizzo rapido in contesti critici come pronto soccorso e terapia intensiva.
È compatibile con i dispositivi impiantabili (pacemaker, protesi, ecc.)?
Essendo un sistema a campo magnetico ultra-basso (0,064 T), Swoop® riduce i rischi rispetto agli RM convenzionali. Tuttavia, è sempre raccomandata una valutazione caso per caso secondo le linee guida MR-conditional.
Il sistema è approvato in Europa?
Sì. Hyperfine Swoop® è certificato CE per l’uso in Unione Europea ed è approvato dalla FDA negli Stati Uniti per l’imaging cerebrale diagnostico.
Rassegna stampa e testimonianze pubbliche
La presenza del sistema mobile Hyperfine Swoop® nelle strutture ospedaliere italiane ha attirato l’attenzione della stampa e di diversi enti sanitari. Riportiamo di seguito una selezione di articoli e comunicazioni che raccontano installazioni, casi reali e progetti di innovazione diagnostica portatile in collaborazione con le strutture del territorio.
Diagnosi precoce dell’ictus: a Chieti c’è la risonanza portatile
ANSA – 21 marzo 2025
L’ospedale di Chieti ha introdotto una risonanza magnetica portatile per la diagnosi rapida dell’ictus ischemico, prima struttura in Abruzzo a dotarsi di questa innovazione.
Leggi l’articolo su Zonalocale
Leggi l’articolo su ANSA
All’ospedale di Avezzano arriva la prima risonanza magnetica mobile in Italia
MarsicaLive – 22 marzo 2025
È stata installata ad Avezzano la prima unità Hyperfine Swoop® in Italia, capace di effettuare esami diagnostici cerebrali direttamente al letto del paziente, migliorando tempi e accessibilità.